آخرین واکسن ها و روش های درمانی COVID-19 را دریافت کنید:

نهادهای نظارتی روز جمعه واکسن کرونا ویروس بزرگسال AstraZeneca-Oxford را برای بزرگسالان در سراسر اتحادیه اروپا تصویب کردند ، در میان انتقاداتی که مبنی بر اینکه این واحد به اندازه کافی سریع نیست تا بتواند جمعیت خود را واکسینه کند.

کمیسیون تخصصی آژانس دارویی اروپا به اتفاق آرا توصیه کرد که این واکسن در افراد 18 سال به بالا استفاده شود ، اگرچه این هفته نگرانی هایی مبنی بر عدم وجود اطلاعات کافی برای اثبات تأثیر این واکسن در افراد مسن ابراز شد و برخی از کشورها نشان دادند که ممکن است این واکسن ها داده نشود آن را به یک بزرگسال

این واکس سومین واکسن ضد COVID-19 است که بعد از Pfizer-BioNTech و Moderna از آژانس دارویی اروپا (EMA) چراغ سبز دریافت می کند. تصمیم EMA مستلزم تأیید نهایی کمیسیون اروپا است ، روندی که به سرعت در مورد سایر واکسن ها اتفاق افتاد.

با آزمایشاتی که نشان داد حدود 60٪ اثر بخشی دارد ، به نظر می رسد که واکسن محافظت کمتری از آنچه در حال حاضر مجاز بود ، ارائه می دهد ، اما متخصصان می گویند هر واکسنی با سطح کارایی بالاتر از 50٪ می تواند به جلوگیری از شیوع کمک کند.

آژانس با وجود اطلاعات محدود در مورد اثربخشی آن در افراد بالای 55 سال ، با استناد به پاسخ های ایمنی مشاهده شده و تجربه سایر واکسن ها ، استفاده از واکسن را در افراد مسن توصیه می کند.

تماشا کنید | مدیر اجرایی EMA Emer Cooke در مورد تأیید واکسن AstraZeneca:

برونو سپودز از کمیسیون تخصصی EMA روز جمعه در یک نشست خبری گفت: “حداقل مقداری حفاظت انتظار می رود.” وی اذعان کرد که “تاکنون سطح دقیق حفاظت قابل ارزیابی نیست”.

بسیاری از کشورهای قاره در تلاشند تا واکسیناسیون مردم را به سرعت انگلیس ، اسرائیل ، ایالات متحده و سایر کشورها انجام دهند ، و مدتهاست که امید می رود که پرتاب AstraZeneca به سرعت در حالی که کشورها با موارد همه گیر در حال رشد روبرو هستند ، کمک کند. به بیش از 400000 نفر در بلوک 27 کشور

کانادا با AstraZeneca برای 20 میلیون دوز توافق کرده است ، اگرچه این واکسن هنوز در انتظار تأیید بهداشت کانادا است.

ارزان تر ، آسان تر برای رسیدگی

اتحادیه اروپا بسیار متکی به شلیک شده است که کار با آن ارزان تر و آسان تر از برخی دیگر از واکسن ها است ، با سفارش 300 میلیون دوز پس از مجوز و گزینه های 100 میلیون دوز دیگر.

امری کوک ، رئیس EMA گفت: “هیچ کدام به خودی خود عصای جادویی نیستند ، اما در کنار هم ابزارها و فرصت هایی برای جلوگیری از جنبه های مختلف بیماری فراهم می کنند.”

AstraZeneca برای استفاده در همه بزرگسالان در سایر کشورها مجاز است ، اگرچه تنها 12٪ از افراد در مطالعه بالای 55 سال داشتند و بعداً ثبت نام کردند ، بنابراین زمان کافی برای دستیابی به نتایج وجود ندارد.

تصمیم EMA اجازه می دهد تا واکسن AstraZeneca در سراسر واحد مورد استفاده قرار گیرد ، اما کشورهای جداگانه هنوز هم می توانند تصمیم بگیرند که دوزهای دریافتی را چگونه و به چه کسانی بدهند.

به گزارش سرویس بالتیک نیوز ، زیویل سیمونایت ، معاون وزیر بهداشت ، به عنوان مثال لیتوانی از واکسن در افراد مسن استفاده نخواهد کرد. با این حال ، مشخص نبود که کدام گروه های سنی مورد اصابت گلوله قرار می گیرند ، اما سیمونایت خاطرنشان کرد که آزمایش روی افراد 55 سال به بالا “جامع” نبوده است.

آلمان اظهار داشت که می تواند مسیری مشابه را دنبال کند. کمیته مستقل مشاوره واکسن توصیه کرد که فقط روز جمعه افراد زیر 65 سال مورد اصابت گلوله قرار بگیرند. این کمیته که با نام اختصاری آلمانی STIKO شناخته می شود ، گفت که “در حال حاضر داده های کافی برای ارزیابی اثر بخشی واکسن در سن 65 سالگی وجود ندارد.” تصمیم نهایی به دولت بستگی دارد ، اما آنها احتمالاً از این توصیه پیروی می کنند.

کوک ، مدیر اجرایی EMA ، از گفتن اینکه آیا تنظیم کننده با چنین رویکردی مشکلی می بیند ، خودداری کرد.

جولیان تانگ ، ویروس شناس از دانشگاه لستر ، گفت که او فکر می کند هر توصیه برای محدود کردن استفاده از واکسن در افراد زیر 65 سال قابل درک است اما “بسیار محتاطانه”

مجوز روز جمعه “بهترین راه حل در شرایط فعلی ، زمانی که اتحادیه اروپا به شدت به واکسن قابل استفاده احتیاج دارد”.

مطالعه آمریكا هنوز ادامه دارد

آژانس چهار مطالعه را در انگلستان ، برزیل و آفریقای جنوبی مورد ارزیابی قرار داد و گفت: این مطالعه نشان داد که با کاهش تعداد افرادی که بیمار می شوند ، این واکسن حدود 60٪ موثر است. آزمایشات هنوز نشان نداده است که آیا واکسن می تواند انتقال بیماری را متوقف کند یا خیر.

هنوز یک مطالعه جداگانه برای آزمایش واکسن AstraZeneca در ایالات متحده در حال انجام است.

پروفسور اندرو پولارد ، مدیر گروه واکسن آکسفورد ، که عکس را با AstraZeneca تهیه کرد ، از این تصمیم استقبال کرد.

وی گفت: “توصیه آژانس دارویی اروپا ، نقطه عطف مهمی در گسترش دسترسی به واکسن آکسفورد / AstraZeneca در منطقه ما و همچنین تأیید بیشتر است که ، تحت کنترل دقیق نظارتی ، می توان از واکسن برای محافظت از جمعیت های همه گیر. ویروس کرونا استفاده کرد.” در یک بیانیه.

در حالی که اتحادیه اروپا برای انتشار این واکسن تلاش می کرد ، سیاستمداران مشکلات تأمین را مقصر دانستند ، اما عوامل دیگری مانند کاغذ بازی های سنگین و برنامه ریزی ضعیف نیز در این امر نقش داشتند.

اتحادیه اروپا به ویژه به AstraZeneca روی آورد پس از اینکه داروساز گفت در ابتدا واکسن کمتری از آنچه در ابتدا انتظار می رفت ، خواهد داد.

مدرنا با افزایش نگرانی در مورد تأمین این واحد که محل زندگی حدود 450 میلیون نفر است ، به کشورهایی از جمله ایتالیا و دانمارک گفت که این شرکت تعداد واکسن های کمتر از آنچه در ابتدا انتظار بود را تهیه خواهد کرد.

ینس اسپان ، وزیر بهداشت آلمان روز جمعه گفت که درک کرده است که بسیاری مشتاقانه منتظر واکسن هستند ، اما هشدار داد که “هنوز چندین هفته دشوار کمبود واکسن در پیش رو داریم”.

دو تولید کننده دیگر واکسن نیز اخیراً نتایج را اعلام کردند ، با شرکت نواواکس این هفته براساس یافته های اولیه 89٪ موثر به نظر می رسد و جانسون و جانسون گفتند واکسن تک شات مورد انتظار 66٪ در پیشگیری از بیماری متوسط ​​تا شدید م effectiveثر است.

اگر در نهایت این واکسن ها مجوز بگیرند ، می تواند فشار تقاضای عظیم جهان برای عکسهای محدود موجود را کاهش دهد.

مجوز واکسن AstraZeneca در حالی است که پس از آنکه این شرکت اعلام کرد که تحویل اولیه را از 80 میلیون دوز به 31 میلیون کاهش می دهد ، اختلاف زیادی بین داروخانه و واحد ایجاد شده است.

در میان ترس از اینکه دوز AstraZeneca ممکن است به خارج از واحد منتقل شود ، انتظار می رود مقامات اتحادیه اروپا روز جمعه اقداماتی را پیشنهاد دهند که می تواند برای جلوگیری از تأمین واکسن به کشورهای غیر اتحادیه اروپا مورد استفاده قرار گیرد.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *